Invitae 遺傳性癌症基因檢測
了解自己是否具有罹患癌症與遺傳風險，做出正確的醫療決定，以降低風險。
遺傳性癌症的基因學
在美國，大約一半的男性和三分之一的女性，終其一生，可能會罹患癌症。
所有癌症中，約有5%至10%是遺傳性的。另外有10%至30%的癌症病人雖然還未發現特定的遺傳關係但可能有家族因素，因其血親也患有癌症。剩餘60%至85%的癌症可能與遺傳特徵無關，而是其他不同因素所導致的結果。
在遺傳性癌症中，罹患特定癌症風險的增加會經過基因遺傳，傳給下一代家族成員。
在過去的幾十年中，基因學知識取得了大幅進步，我們現在已經鑑別出許多與癌症有關的基因。如果您在這些基因中有先天的變異，則罹患某些癌症的風險將明顯高於一般人。
可考慮進行檢測的情況
如果有以下狀況，則可能需要進行基因檢測：
• 您或您的親戚*患有罕見的癌症（例如卵巢癌，胰臟癌，男性乳腺癌，轉移性前列腺癌，三陰性乳腺癌，甲狀腺髓質癌）
• 您或您的親戚患有早期癌症（例如，在50歲之前被診斷為結腸直腸癌，子宮內膜癌或乳腺癌）
• 您或您的親戚被診斷出患有兩種不同的癌症；這可以是人體兩個不同區域的癌症（例如結腸癌和子宮癌）或同一器官中的兩個單獨的癌症（例如雙側乳腺癌）
• 您父親或母親家族中，有多個親戚患有相同或相關類型的癌症（例如，乳腺癌/卵巢癌/胰臟癌/前列腺癌，或結直腸癌/子宮內膜癌/胃癌/卵巢癌/胰臟癌）
• 您在大腸鏡檢查中發現10個以上的結腸息肉
• 您的親戚檢測出具有增加癌症風險的基因變異
* 親戚包括兄弟姐妹，孩子，父母，父母的兄弟姐妹，和祖父母。
遺傳性基因檢測的好處
知道自己是否具有遺傳風險，可以使您更主動地關心健康。
可增加追蹤頻率，越早發現病灶，可增加治癒率。
手術可以大為降低某些癌症風險。
有些藥品可以預防癌症產生。
檢測出某些基因變異，可以讓您有資格加入某些臨床試驗或研究。
如果您收到陽性檢測結果，您的血親也能檢測此相同基因變異，有助於識別高風險家庭成員。
檢測選項
Invitae遺傳性癌症基因檢測可根據個人需求，選擇乳房或婦科、內分泌、消化道、生殖泌尿、血液、神經/腦、前列腺、惡性肉瘤、皮膚相關的基因檢測套組。
檢測結果說明
陽性檢測結果
•表示已發現基因變異，可能會增加罹患特定癌症的風險。
•協助醫生做出醫療決定，規劃個人化療程。
•提供關於您或家族癌症史的解釋。
•建議其他高風險親屬進行基因檢測。
陰性檢測結果
•表示在檢測的項目中，您沒有基因變異。
•您的綜合性癌症風險取決於您的病史，家族史和環境。
不確定的結果
•表示已發現基因變異，但目前尚不清楚該變異是否會增加風險。
•此結果不應該運用於您的醫療照顧決策。
•如果有新的資訊，我們將更新的資訊寄給您的醫生。
檢測流程
進行採檢(血液或唾液)
將檢體出口至Invitae
美國實驗室
實驗室使用NGS 及MLPA (Gold standard)再確認機制
高精準度檢驗後產出報告
寄送報告給患者及醫師並由醫師解釋檢測結果
檢測特色
高品質檢測
擁有最高品質NGS平台，且實驗室有CAP及CLIA認證。
支持家屬檢測
若檢測結果為陽性，其血緣家屬可針對此陽性變異基因施作免費家屬檢測 (只需酌收物流費)
有再確認機制
使用MLPA (Gold standard) 確認BRCA大片段重組 (LGR)，這種變異NGS一般無法偵測。
報告速度快
實驗室收到檢體後平均7-14個工作天即可收到報告。
關於Invitae
Invitae是一家美國基因檢測公司，由美國CAP及CLIA認證的
臨床診斷實驗室進行檢測，在尖端醫療遺傳學方面有領導性
的地位。我們的使命是將全面的基因資訊融入主流醫學中，
以改善全球數十億人的健康狀況。
Invitae的檢測品質高、檢測時間及報告回件時間快速
且價格合理，能夠解答重要的健康問題，使人們瞭解
自己的疾病風險，指引健康的懷孕過程，或者正確診
斷疾病。
Invitae致力於讓基因檢測易於負擔，易於取得。
